Sanum Sanum Sanum   Sanum
 
Deutsch English
» Startseite » Unternehmen » Geschichte Login / Registrierung  
 
 
 
Geschichte
 

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

 

 

Die Firma wurde im Jahr 1975 durch Herrn Heinrich Kehlbeck sen. gegrndet, und zwar durch vollstndige bernahme von bis dahin unabhngig voneinander arbeitenden Firmen. Es handelte sich um:

  1. die Firma SANUM, Hamburg des Herrn Apotheker Rinkert
    (Kaufvertrag vom 22.10.74)
    Diese Firma wurde 1932 von einer Mitarbeiterin des Robert-Koch-Institutes gegrndet. bernommen wurden u. a. die Prparate UTILIN (Bacillus subtilis), UTILIN „S“ (Mycobacterium phlei), LATENSIN (Bacillus cereus) und RECARCIN (Bacillus firmus).
  2. die Firma IBICA, Hamburg der Frau Siegrid Enderlein
    (Kaufvertrag vom 06.03.75)
    Bei dieser bernahme standen die ehemals von Herrn Prof Enderlein entwickelten Prparate Mucor racemosus (heute MUCOKEHL, Pleo Muc) und Penicillium roquefortii (FORTAKEHL, Pleo Fort) im Mittelpunkt.

In beiden Fllen wurde neben Produktionsanlagen, Warenbestnden, Urlsungen usw. auch das gesamte Know-how bernommen. Hierzu gehrten auch die speziellen Herstellungsverfahren und das alleinige Nutzungsrecht daran.

Die Weitergabe von Know-how an Dritte wurde ausgeschlossen und dadurch besiegelt, dass SANUM-Kehlbeck alle fr die Herstellung der Prparate notwendigen mikrobiellen Stmme bernommen hat. Mit diesen bewhrten, jahrzehntelang geprften Stmmen war und ist eine Produktion der Originalprparate mglich. Durch gleichzeitige Sicherheitsverwahrung in einer staatlichen Stammsammlung wurde damit jeder legale Zugriff Dritter auf diese Stmme bis heute ausgeschlossen. bernommen wurden auch die schon seinerzeit beim Bundesinstitut fr Arzneimittel bestehenden Arzneimittelregistrierungen der SANUM-Prparate UTILIN, UTILIN „S“, RECARCIN und LATENSIN. Die IBICA-Arzneimittel wurden nach bernahme umgehend von SANUM-Kehlbeck registriert. Prparate wie Candida parapsilosis (heute PEFRAKEHL, Pleo Pef) und Penicillium frequentans (heute QUENTAKEHL, Pleo Quent) wurden unter Verwendung des bernommenen Know-hows von SANUM-Kehlbeck selbst entwickelt und erst Anfang der 80er Jahre offiziell in Deutschland registriert. Noch heute sind wir die einzige Firma, die ber die offiziellen Registrierungen aller oben genannten Prparate in Deutschland verfgt.


Whrend der vergangenen 20 Jahre wurde eine Reihe weiterer Produkte und sehr erfolgreicher Produktserien entwickelt, von denen die SANUKEHL-Prparate besondere Aufmerksamkeit verdienen. Informationen ber diese Produkte finden Sie auf dieser Internetseite unter „Produkte“. Bis heute sind wir das einzige Unternehmen im Besitz der offiziellen Registrierungen aller oben genannten Prparate. Durch konsequenten Ausbau und konstanten Forschungseinsatz von etwa 20 Prozent unserer Umstze produzieren wir heute ber 200 verschiedene Arzneimittel, die wir weltweit vertreiben. Wir arbeiten mit zahlreichen festen Vertriebspartnern zusammen, die eine erfolgreiche Vermarktung in Lndern wie USA, Kanada, Australien, China, Grobritannien, Niederlande, Dnemark, Schweden, Norwegen, sterreich, Schweiz, Portugal, Italien, Polen, Russland, Aserbaidschan, Sd- und Westafrika etc. gewhrleisten.

Eine Reihe weiterer auslndischer Vertriebspartner etabliert sich zurzeit bzw. ist dabei, die Prparate in ihren Lndern zu registrieren. Neben einem hohen Forschungsbudget ist die Basis unseres Erfolgs in erster Linie die Wirksamkeit und Nebenwirkungsfreiheit der Prparate selbst, die von unserer Seite durch ein ausgedehntes Qualittssicherungssystem untersttzt wird. Wir beschftigen knapp 100 hoch motivierte Mitarbeiter in zwei Werken auf insgesamt ca. 10.000 m2 Produktionsflche. Dabei werden alle Produktionsschritte von der Entwicklung bis zum Vertrieb unter strenger Einhaltung der GMP-Bedingungen im eigenen Hause durchgefhrt. Nur eine einzige Version jedes Arzneimittels wird weltweit in gleichbleibender Qualitt angeboten. Unter Einhaltung dieser Standards ist das Unternehmen unter wissenschaftlicher Kontrolle in Abteilungen wie Produktion, Qualittskontrolle, Vertrieb, Arzneimittelsicherheit und Informationstechnologie aufgeteilt. Diese Abteilungen arbeiten unabhngig, und zwar nicht nur vom Management, sondern auch von den anderen Abteilungen, um durchgngige gegenseitige Kontrolle zu gewhrleisten. Darberhinaus wird GMP-Konformitt auf unseren eigenen Wunsch in regelmigen Intervallen durch die staatliche Aufsichtsbehrde berprft und ist fr smtliche Produktionsschritte zertifiziert. Gegenwrtig werden unsere Prparate weltweit von ber 30.000 Verordnern eingesetzt.