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Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen

 
 
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen




Registrierung:  Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:  Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:  Bakterienpräparate
Wirkstoff:  Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:  1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:  Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:  1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:  Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:  Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Unerwünschte Reaktionen: 
Wechselwirkungen:  Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:  Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Dauer der Behandlung: 
Handelsform:  10/50 Ampullen à 1 ml.
Dieses Präparat ist erhältlich in - Polen - Italien - Schweiz - Niederlande